根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,...
为明确局部给药局部起效化学仿制药体外关键质量属...
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理...
ICH《M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药...
国家药监局关于公布第二批化妆品风险监测工作组成员单...
2021年5月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品...
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,...
4月13日,国家药品监督管理局药品审评中心发布了关...
为进一步规范仿制药生物等效性研究,我中心组织起...
全球最严格的仿制药审评体系—日本药监局要求(Ⅰ).pdf...
版权所有:西安泰科迈医药科技股份有限公司
陕ICP备19004501号-1