多潘立酮片10mg
多潘立酮片是比利时 Janssen（杨森）公司于 1978 年研发的一种作用较强的多巴胺受体拮抗剂，被广泛用于治疗恶心和呕吐。1980 年，Janssen 生产的多潘立酮片获得法国授权，在法国上市。1989 年，比利时 Janssen 在华合资企业西安杨森制药...
西安泰科迈医药科技股份有限公司----仿制药在研项目（制剂）
序号项目分类规格适应症进展情况1硝苯地平缓释片化药4类10mg（20mg、30mg）用于治疗慢性稳定型心绞痛（劳累型心绞痛）；血管痉挛型心绞痛（Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛）；原发性高血压。已提交注册资料2多潘立酮片化药4类10mg用于消化不良、腹涨、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。已提交注册资料3盐酸多奈哌齐片化药4类5mg...
西安泰科迈医药科技股份有限公司化药仿制药开发
仿制药开发及策略：1.RLD选择，RLD全面解析2.分析方法的开发3.关键辅料的筛选4.与RLD关键质量指标对比确定处方5.基于QbD的生产工艺参数优化6.包装材料和容器筛选7.工艺放大和技术转移8.分析方法的验证9.质量标准的制定10.产品稳定性考察...
全球最严格的仿制药审评体系---日本药监局要求
全球最严格的仿制药审评体系—日本药监局要求（Ⅰ）.pdf...
以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则
一、概述本指导原则主要阐述以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性试验的一般原则，适用于体内药物浓度能够准确测定并可用于生物等效性评价的口服及部分非口服给药制剂（如透皮吸收制剂、部分直肠给药和鼻腔给药的制剂等）。进行生物等效性试验时，除本指导原则外，尚应综合参考生物样品定量分析方法验证指导原则等相关指导原则开展试验。生物等...
关于加速推进我省仿制药质量和疗效一致性评价工作的再建议
农工党陕西省委会：医疗行业是全球公认的最具发展前景的国际化朝阳产业，也是世界科技、经济竞争的焦点领域之一，它涉及国民健康、社会稳定和经济发展，因此在各国都是重要产业。我国历来高度重视人民健康工作，习近平总书记指出，健康是促进人的全面发展的必然要求，是经济社会发展的基础条件，是民族昌盛和国家富强的重要标志，也是广大人民群众的共同追求。“没有...
