2019年7月3日至4日，西安泰科迈医药科技股份有限公司与马来西亚何人可制药有限公司、上海浦东科技投资有限公司在西安举行了关于“合作设立符合中国及欧美日国际主流规范市场标准的I 期临床研究中心暨生物等效性(BE)试验中心”项目第二次洽谈沟通会。马来西亚何人可制药有限公司何树生董事长（Mr David Ho Sue San）及相关代表Mr Frank Leong、Mr Zhang Zhong Zhi、黄佳、董琛；上海浦东科技投资有限公司总经理易八贤；西安泰科迈医药科技股份有限公司唐永红董事长、常明辉常务副总及相关技术负责人参加了此次洽谈。

马来西亚何人可制药有限公司（Hovid Ltd）成立于1941年，是马来西亚领先的高品质、创新药物制剂和保健品制造商之一，其400多个产品销往全球50多个国家。主要从事药品研发、生产制造、药品销售业务，在临床研究方面，主要从事生物等效性（BE）研究、生物利用度（BA）研究和功效研究。是经马来西亚卫生部认证和认可的BE研究中心。

为期两天的洽谈，西安泰科迈医药唐永红董事长带领合作伙伴先后拜访了西安市高新区管委会和陕西省药品监督管理局，分别就本地政府和药品监管部门对本次中外合资项目的产业支持政策，行业政策和相应的法律法规进行了全面的了解与洽谈。

2019年7月4日下午，在结束完对本地相关部门的拜访后，西安泰科迈医药管理团队与马来西亚何人可制药有限公司投资考察团队在西安泰科迈医药公司会议室进行了关于“合作设立符合中国及欧美日国际主流规范市场标准的I 期临床研究中心暨生物等效性(BE)试验中心”项目的深入交流，双方充分听取了各自对本项目未来建设与合作的想法与诉求，就相关合作细节进行了深入探讨，初步达成了合作意向。

    该项目计划投资约1000万美元，拟设立床位100张，每年可执行2000人次的I期临床/BE试验；配备相应规模的生物样本分析检测实验室；引入国际领先的信息管理系统。新中心的建成，将极大地缓解陕西乃至中西部临床资源短缺的现状，为医药企业开展仿制药一致性评价及国际市场拓展，推进陕西医药产业裂变、跨越发展提供强有力的支撑。预计本项目每年可带来1～2亿元人民币的经济产值。最后，三方签署了投资合作备忘录。