7月23日，PinetreeTherapeutics宣布，已与阿斯利康就临床前EGFR降解剂候选药物达成独家选择权和全球许可协议。

根据协议条款，阿斯利康获得独家选择权，许可Pinetree的EGFR降解剂进行全球开发和商业化。作为交换，Pinetree将获得高达4500万美元的前期和近期付款、总交易价值超5亿美元的额外开发和商业里程碑付款、以及全球净销售额的分层特许权使用费。

Pinetree的泛EGFR降解剂是使用其专有的多特异性抗体平台AbReptor™开发，在药物和TKI耐药肿瘤中显示出有前景的临床前抗肿瘤活性，并且与当前的EGFR抑制剂联合使用时活性增强。Pinetree还在推进其AbReptor™TPD平台衍生的多种临床前候选药物，这些药物在肿瘤学和其他治疗领域具有潜力。

Pinetree是一家开创下一代靶向蛋白降解剂（TPD）以对抗肿瘤学及其他领域的耐药性的生物技术公司。2022年6月获得2350万美元的A1轮融资，用于开发尖端平台技术。

AbReptor™平台旨在对抗肿瘤学及其他领域的耐药性，是一种是首创的、同类最佳的、变革性的、模块化的双特异性和多特异性抗体平台，旨在降解膜结合蛋白和细胞外蛋白。自2019年成立以来，Pinetree的平台已在肿瘤学和其他治疗领域推出了多个引人注目的临床前项目。

全球制药巨头阿斯利康扫货频繁。今年初，阿斯利康曾以5.4亿美元引进安锐生物EGFRL858R抑制剂，该药物用于治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌。与Pinetree的这一合作进一步扩展了阿斯利康在抗肿瘤领域的研发管线，使其在抗肿瘤、生物制药和罕见病三大领域的产品线更加丰富。