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仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。主要针对2007年新版《药品注册管理办法》颁布实施之
2019-04-12仿制药开发及策略:1.RLD选择,RLD全面解析2.分析方法的开发3.关键辅料的筛选4.与RLD关键质量指标对比确定处方5.基于QbD的生产工艺参数优化6.包装材料和容器筛选7.工艺放大和技术转移8.分析方法的验证9.质量标准的制定
2019-04-12泰科迈医药目前创新药物研发专注于抗肿瘤,中老年慢性病,心脑血管,糖尿病;缓控释制剂技术、PEG包合、纳米制剂、3D打印技术;可植入体内的小型医疗器械,如泪道栓等领域。
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